Серия совещаний по проблемам глобальной стандартизации клинических лабораторных исследований

22.11.2021

Эти встречи организованы совместно научным отделом Международной федерации клинической химии и лабораторной медицины (IFCC), Международным консорциумом по гармонизации результатов клинических лабораторных исследований (ICHCLR) и Объединенным комитетом по прослеживаемости в лабораторной медицине (JCTLM).

Участие в совещаниях рекомендовано тем, кто работает в области клинических лабораторных исследований и связанной с ними деятельности, включая нормативные требования и глобальную стандартизацию.

Онлайн-регистрацию можно пройти ЗДЕСЬ

Программа 6-10 декабря

Цели совещаний:

На семинаре будут разработаны и опубликованы рекомендации, как сообщество лабораторной медицины может решить проблемы, связанные с эталонными материалами, а также с нормативными актами, действующими в конкретных странах и регионах, для более эффективного достижения стандартизированных результатов на глобальной основе.

Достижение эквивалентных результатов в лабораторной медицине частично зависит от разработки и глобальной доступности взаимозаменяемых сертифицированных стандартных образцов. Обеспечение доступности таких материалов для большего числа аналитов является ключевой задачей, решение которой позволит применять иерархии калибровки, пригодные для конкретных целей, к большему числу измерительных систем конечных пользователей.

Нормативно-правовые акты, позволяющие использовать изделия IVD, различаются в разных странах и регионах и могут стать проблемой для реализации международных программ стандартизации. Данный семинар посвящен ситуации, когда требуется повторная калибровка существующих измерительных систем конечных пользователей для соответствия согласованным на международном уровне целям стандартизации. Разработка гармонизированных и упрощенных правил для этой ситуации позволит быстрее и с меньшими затратами стандартизировать результаты для улучшения обслуживания и безопасности пациентов.

Сессия 1: Каковы потребности и логистические проблемы для получения стандартизированных результатов?

Сессия 2: Каковы проблемы для производителей контрольных и референтных материалов?

Сессия 3: Каковы проблемы, связанные с выполнением нормативных требований в различных странах или регионах?

Сессия 4: Разработка рекомендаций для публикации и последующих действий

Ознакомиться с программой>>>

Больше информации на сайте мероприятия

Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями

Возврат к списку