Проект о Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
17.01.2016
Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий, требования к уполномоченным организациям, имеющим право проводить клинические и клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий, а также порядок оценки соответствия уполномоченных организаций этим требованиям 02/10/12-15/00045081 30 декабря 2015 г. Минздрав России Моногарова Ирина Ивановна Оценка регулирующего воздействия Проект решения Евразийской экономической комиссии Здравоохранение медицинские изделия; решение совета евразийской экономической комиссии
Правила клин.исп.docx
30 декабря 2015 г. 3 февраля 2016 г. 20 Моногарова Ирина Ивановна monogarovaii@rosminzdrav.ru Рахмановский пер., д. 3, г. Москва, ГСП-4, 127994 (495) 627-24-00, доб 2530
Ссылка на сайт: Единый портал
Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями