Проект об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий
28.04.2015
Ссылка для ознакомления: Единый портал
ПАСПОРТ ПРОЕКТА |
ID проекта: 00/03-24774/04-15/9-9-3
Дата создания паспорта проекта: 07.04.2015
Категория НПА: Проект нормативного правового акта
Разработчик: Министерство здравоохранения Российской Федерации
Вид НПА: Постановление Правительства Российской Федерации
Название: Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий
Вид экономической деятельности: Здравоохранение и предоставление социальных услуг
Данный проект проходит процедуру оценки регулирующего воздействия
Вид экономической деятельности: Здравоохранение и предоставление социальных услуг
Краткое описание проблемы, на решение которой направлено предполагаемое регулирование:
Предотвращение обращения фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий.
Краткое изложение целей регулирования:
В целях приведения законодательства Российской Федерации в соответствие с требованиям Конвенции Совета Европы "О борьбе с фальсификацией медицинской продукции и сходными преступлениями, угрожающими здоровью населения" (Конвенция "Медикрим").
Круг лиц, на которых будет распространено его действие:
Нормативный правовой акт будет распространяться на субъекты обращения медицинских изделий.
Общая характеристика соответствующих общественных отношений:
Разработка постановления Правительства Российской Федерации направлена на защиту интересов потребителя от вреда, причиняемого обращением недоброкачественных, незарегистрированных фальсифицированных и контрафактных медицинских изделий.
Обоснование необходимости подготовки проекта нормативного правового акта:
Федеральный закон от 31.12.2014 № 532-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок».
Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта:IV квартал 2015 г.
Срок переходного периода (дней): 0
Срок публичного обсуждения (дней): 15
Даты проведения обсуждения: 07.04.2015 - 22.04.2015
Ответственное лицо: Моногарова Ирина Ивановна
Адрес электронной почты ответственного лица: MonogarovaII@rosminzdrav.ru
Контактный телефон ответственного лица: , добавочный 2530
Поделитесь этой новостью с коллегами и друзьями