Проект о Правилах проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий
17.01.2016
Правила проведения клинических и клинико-лабораторных испытаний (исследований) медицинских изделий, требования к уполномоченным организациям, имеющим право проводить клинические и клинико-лабораторные испытания (исследования) медицинских изделий, а также порядок оценки соответствия уполномоченных организаций этим требованиям
02/10/12-15/00045081
30 декабря 2015 г.
Минздрав России
Моногарова Ирина Ивановна
Оценка регулирующего воздействия
Проект решения Евразийской экономической комиссии
Здравоохранение
медицинские изделия; решение совета евразийской экономической комиссии
Правила клин.исп.docx
30 декабря 2015 г.
3 февраля 2016 г.
20
Моногарова Ирина Ивановна
monogarovaii@rosminzdrav.ru
Рахмановский пер., д. 3, г. Москва, ГСП-4, 127994
(495) 627-24-00, доб 2530
Ссылка на сайт: Единый портал