Главное
Согласно Постановлению Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 организации, не соблюдающие новые требования, будут исключены реестра организаций, которые могут проводить клинические испытания, на 3 года.
144

Все три дня особое внимание спикеры Конгресса уделят изучению морфологии клеток и тканей человека различными методами, включая традиционную и электронную микроскопию, жидкостную цитологию и иммуногистохимию.

Наши новости
-
28.08.2025
1 сентября вступают в силу требования Постановления Правительства РФ о передаче сведений о клинических испытаниях медизделий in vitro в АИС Росздравнадзора
-
26.08.2025
РКЛМ для специалистов по морфологическим исследованиям
-
25.08.2025
Информационный дайджест от Национальной Медицинской Палаты
-
25.08.2025
20 августа состоялось заседание Президиума ФЛМ, посвященное подготовке к XI Российскому конгрессу лабораторной медицины, и ряду других вопросов
-
22.08.2025
Завершено обсуждение проекта приказа о предельно допустимом количестве наркотических веществ в препаратах
-
20.08.2025
Объединение ради прогресса: журнал «Клиническая лабораторная диагностика» открывает новую главу
-
19.08.2025
Исследуя невидимое в микробиологии на РКЛМ-2025
-
19.08.2025
Постеры РКЛМ-2025: знакомьтесь
-
19.08.2025
Последняя возможность подать заявку на премию Меньшикова-2025
-
19.08.2025
Открыто обсуждение проекта нового стандарта для мультиплексных молекулярных исследований
Международное сотрудничество
-
04.08.2025
Вебинар IFCC «Липопротеины и связанные с ними патологии»
-
15.07.2025
Новый выпуск журнала CCLM доступен онлайн
-
07.07.2025
Новый выпуск электронного бюллетеня EFLM – EuroLabNews
Раздел главного специалиста
-
24.06.2025
Заседание профильной комиссии Минздрава России по КЛД откроет работу 7-го Клинико-лабораторного Форума
-
10.12.2024
Годовой отчет лабораторной службы за 2024 год
-
06.09.2024
Заседание профильной комиссии по направлению «Клиническая лабораторная диагностика» в рамках РКЛМ
Медицинские изделия для диагностики in vitro
-
28.08.2025
1 сентября вступают в силу требования Постановления Правительства РФ о передаче сведений о клинических испытаниях медизделий in vitro в АИС Росздравнадзора
-
04.06.2025
Зарегистрирован приказ Минздрава России об отнесении медицинских изделий к средствам измерения
-
04.06.2025
Минюст России зарегистрировал Приказ Минздрава «Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия»
Новости партнеров
-
12.08.2025
Современный скрининг сифилиса
-
11.08.2025
Открыта регистрация на новый совместный курс РМАНПО и НИУ ВШЭ
-
06.08.2025
Конгресс по лабораторной диагностике в репродукции и неонатологии: наука, практика, инновации
-
29.07.2025
III Всероссийский конгресс «День борьбы с тромбозом в России – 2025»: эксперты обсудят актуальные вопросы тромбоза и антитромботической терапии
-
22.07.2025
Сделано в России: первый автоматизированный российский продукт для капиллярной крови Microvette® APT 500 компании САРШТЕДТ — теперь в реестре!
-
24.06.2025
Новые возможности в копрологии
-
17.06.2025
Новые возможности в диагностике сахарного диабета
-
10.06.2025
Точность в миниатюре
-
10.06.2025
ДИАКОН: специальная акция на линейку тестов MAGLUMI, исследующих инфекцию!
-
03.06.2025
Круглый стол для руководителей научных направлений в области микробиологии и производителей оборудования