Главное
1 сентября вступают в силу требования Постановления Правительства РФ о передаче сведений о клинических испытаниях медизделий in vitro в АИС Росздравнадзора
Согласно Постановлению Правительства РФ от 30.11.2024 № 1684 организации, не соблюдающие новые требования, будут исключены реестра организаций, которые могут проводить клинические испытания, на 3 года.
144
РКЛМ для специалистов по морфологическим исследованиям

Все три дня особое внимание спикеры Конгресса уделят изучению морфологии клеток и тканей человека различными методами, включая традиционную и электронную микроскопию, жидкостную цитологию и иммуногистохимию.



356

Наши новости

Все новости

Международное сотрудничество

Все новости

Раздел главного специалиста

Все новости

Медицинские изделия для диагностики in vitro

Все новости

Новости партнеров

Все новости